La prueba rápida EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa in vitro rápida y simultánea y a la diferenciación del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B directamente a partir de muestras de frotis nasales obtenidas de personas sospechosas de infección vírica respiratoria en los tres primeros días de aparición de los síntomas. Los signos y síntomas clínicos de la infección vírica respiratoria debida al SRAS-CoV-2 y a la gripe pueden ser similares.Estos antígenos víricos suelen ser detectables en muestras de hisopos nasales durante la fase aguda de la infección.
Esta prueba se realiza con muestras de frotis nasales (fosas nasales) recogidas por el propio paciente a partir de personas de 14 años o más, o con muestras de frotis nasales recogidas por adultos a partir de personas de 2 años o más.
Los resultados permiten identificar simultáneamente los antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B, pero no distingue entre los virus del SARS-CoV y el SARS-CoV-2.
Detección
La prueba rápida EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo permite la detección cualitativa simultánea y la diferenciación de los antígenos proteicos de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la gripe A y la gripe B en muestras de frotis nasal.
Límite de detección (LoD)
SARS-CoV-2: 140 DICT50/mL
Gripe A
Cepa vírica de la gripe - LOD calculado (TCID 50 /mL)
A/Nueva Caledonia/20/1999_H1N1 - 4,25x103
A/California/04/2009_H1N1 - 2,11x103
A/PR/8/34_H1N1 - 7,31x102
A/Ganso/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 - 2,47x102
A/Guizhou/54/89_H3N2 - 1,98x102
A/Hubei/3/2005_H3N2 - 1,46x104
A/Ganso de cabeza pequeña/QH/BTY2/2015_H5N1 - 9,88x104
A/Anhui/1/2013_H7N9 - 1.98x105
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