Kit de prueba de infarto de miocardio OTK003

de quinasa creatinade sueropor plasma

Este kit se utiliza para la determinación cuantitativa de la isoenzima MB de la creatina quinasa (CK-MB) en muestras de suero, plasma o sangre humana in vitro. Existen cuatro formas isoenzimáticas de la creatina quinasa (CK): tipo muscular (MM), tipo cerebral (BB), tipo mixto (MB) y tipo mitocondrial (MiMi), entre las cuales el tipo MB está presente principalmente en las células miocárdicas. En el infarto de miocardio, la creatina cinasa aumenta a las 6 horas del inicio, alcanza su máximo a las 24 horas y vuelve a la normalidad a los 3~4 días. Entre ellas, la isoenzima MB de la creatina cinasa tiene una elevada especificidad diagnóstica, por lo que se ha convertido en uno de los marcadores del infarto de miocardio. [Principio de prueba] Este kit de prueba utiliza la tecnología de inmunocromatografía de fluorescencia para determinar cuantitativamente el contenido de Creatina Kinasa Isoenzima MB (CK-MB) en muestras de suero, plasma o sangre total mediante el método sándwich de doble anticuerpo. Tras añadir la muestra al kit de prueba, la CK-MB de la muestra reacciona con el anticuerpo monoclonal CK-MB 1 marcado con fluorescencia para formar un complejo, que continúa la cromatografía de avance a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hasta la línea de prueba, y forma un complejo de unión con el anticuerpo monoclonal CK-MB recubierto en la línea de prueba. Bajo la acción de la fuente de luz de excitación, el contenido de la isoenzima MB de la creatina cinasa (CK-MB) en la muestra se correlaciona positivamente con la señal del anticuerpo fluorescente, y el contenido de la isoenzima MB de la creatina cinasa (CK-MB) en la muestra se calculó mediante el inmunoanalizador de fluorescencia. Principio del instrumento de apoyo: El sistema de medición del instrumento escanea el área de unión entre el marcador y el analito en el kit de prueba después de la reacción para obtener la señal óptica.