Kit de prueba de coagulación HNSV-01

del INRSNPclínico

El kit de prueba CYP2C9 & VKORC1 está destinado a la detección cualitativa del polimorfismo de nucleótido único (SNP) de tres loci CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C) y VKORC1 (G-1639A) que proporciona información sobre la sensibilidad del paciente al fármaco anticoagulante Wafarin. Aplicaciones clínicas El test CYP2C9 & VKORC1 SNP puede utilizarse como guía para la determinación de la dosis de Wafarin en pacientes que necesitan tomar terapia anticoagulante. Antes de que el paciente comience a tomar el medicamento, el médico puede decidir la dosis inicial para el paciente basándose en los resultados de la prueba SNP. Cuando la función de coagulación del paciente ha alcanzado y se ha estabilizado en el nivel objetivo, la dosis de Wafarin puede ajustarse en consecuencia basándose en el resultado de la prueba SNP del paciente junto con los valores INR medidos periódicamente. De esta forma se pueden reducir significativamente los efectos secundarios de Wafarin y los riesgos potenciales para el paciente. Características principales Ø Principio de detección: PCR en tiempo real Curva de fusión. Ø Detección SNP de tres loci: CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C) y VKORC1 (G-1639A). Ø Fácil lectura del resultado con pico de la curva de fusión y temperatura de fusión para distinguir el tipo de gen.