El ensayo COVID-19 IgM/IgG Antibodies Rapid Test es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa y diferenciación de anticuerpos IgM e IgG frente a COVID-19 en suero humano, plasma (EDTA potásico) y sangre total venosa.
El ensayo COVID-19 IgM/IgG Antibodies Rapid Test está pensado como ayuda en la identificación de individuos con una respuesta inmune adaptativa a COVID-19, indicando una infección reciente o previa.
La Prueba Rápida de Anticuerpos IgM/IgG COVID-19 es sólo para uso diagnóstico in vitro y sólo para uso profesional.
Parámetros del kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra COVID-19 (oro coloidal)
Material - pp
Tipo de prueba - Anticuerpos IgM/IgG
Método de prueba - Oro coloidal
Muestra - Suero, plasma o sangre total venosa
Temperatura de conservación - 2-30℃
Certificación - CE, ISO 13485:2016
Caducidad - 18 meses
Tamaño del envase - Caja de cartón, 1 ud/caja, 5 ud/caja, 20 ud/caja,
prueba de diagnóstico rápido en el punto de atención
Sencilla. No requiere instrumentación&procedimiento sencillo
Precisión. Alta sensibilidad, especificidad y precisión
Conveniente. Adecuado para su uso a gran escala
Esta prueba se basa en un ensayo de inmunocromatografía con oro coloidal. Durante la prueba, las muestras y el tampón de detección se aplican a los cartuchos de prueba. Si hay anticuerpos COVID-19 IgG o IgM en las muestras, se combinan con el antígeno recombinante COVID-19 marcado con oro coloidal formando un complejo IgM-antígeno vírico-oro coloidal (complejo M) o un complejo IgG-antígeno vírico-oro coloidal (complejo G).
Durante el flujo lateral, el complejo M y el complejo G se desplazan a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hacia el extremo del papel absorbente.
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