Kit de prueba de hepatitis C Aptima HCV RNA qualitative assayVHCde sueropor plasma

kit de prueba de hepatitis C
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Características

Aplicaciones
de hepatitis C
Parámetros analizados
VHC
Tipo de muestras
de suero, por plasma

Descripción

Ensayo cualitativo de ARN Aptima HCV El ensayo cualitativo Aptima HCV RNA está aprobado por la FDA para el diagnóstico de la infección activa por el virus de la hepatitis C (VHC): Entre la mayor sensibilidad de detección en comparación con otros ensayos cualitativos de ARN del VHC aprobados por la FDA. Identificar las infecciones activas por el VHC en individuos con evidencia de anticuerpos y vincularlas con la atención mediante regímenes antivirales altamente efectivos para erradicar el virus. Acerca de-- El ensayo cualitativo de ARN Aptima HCV RNA es un ensayo de amplificación de ácido nucleico in vitro que ofrece un rendimiento probado para la detección de ARN del VHC en plasma humano fresco o congelado (EDTA, citrato de sodio y ACD) y suero: Detección específica y sensible en los genotipos 1 a 6 del VHC (y subtipos principales). Sistema de amplificación (TMA) totalmente validado y mediado por transcripción con un flujo de trabajo sencillo y controlado sin termociclaje. El ensayo cualitativo de ARN Aptima HCV apoya los algoritmos de prueba de los CDC para el diagnóstico del VHC con el uso de una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT) aprobada por la FDA para la detección de ARN del VHC en suero o plasma a partir de la sangre de pacientes en riesgo que realizan pruebas reactivas de anticuerpos del VHC.1

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