Kit de prueba de marcadores tumorales HUBI BPHScreen

para el cáncerPSAde PSA libre

El HUBI-BPHScreen es una determinación cuantitativa de PSA libre, PSA total y relación f/t PSA en sangre total humana y muestra el resultado de la prueba en base cuantitativa junto con HUBI-QUANpro . HUBI-BPHScreen es eficaz para el diagnóstico del cáncer de próstata. El antígeno prostático específico (PSA) es una glicoproteína intracelular (33KDa) sintetizada únicamente por la glándula prostática. El PSA, un constituyente normal del tejido prostático, también está presente en la hiperplasia benigna y en el tejido prostático maligno, en el carcinoma prostático metastásico y en el líquido prostático y el plasma seminal, sin embargo, no se detecta en los cánceres de pulmón, colon, mama, recto, pancréas, estómago o tiroides. La cantidad de PSA en la sangre normalmente aumenta a medida que la próstata del hombre se agranda con la edad, sin embargo, la concentración total normal de PSA en hombres de 40 a 50 años es inferior a 2,5 ng/mL. La concentración de PSA es elevada en la sangre de los pacientes con cáncer de próstata. El valor predictivo de la prueba del PSA es superior al del tacto rectal o al de la ecografía por sí solos. Dado que los niveles elevados de PSA también se observan en la HBP (Hiperplasia Prostática Benigna) y en otras inflamaciones de los tejidos urogenitales, la medición de la concentración de PSA en sangre no se recomienda como prueba única para el diagnóstico del cáncer. Así pues, la combinación de la prueba del PSA y la ecografía constituye un método mejor para detectar el cáncer de próstata que el tacto rectal o la ecografía por sí solos. Aunque el PSA es un biomarcador eficaz para la detección precoz y el seguimiento del cáncer de próstata, aumenta en el 25% de los pacientes benignos, especialmente en el rango de 4~10ng/mL de PSA. Esto dificulta la discriminación entre cáncer de próstata y benignidad.