Kit de prueba para el moquillo

de giardiasispara COVID-19para animales

Resumen
La prueba combinada antigénica CDV GIA CCV CPV es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección diferencial del antígeno del virus de la enfermedad de Carré canina (CDV Ag), antígeno de Giardia lamblia (Giardia Ag), antígeno de coronavirus canino (CCV Ag) y antígeno de parvovirus canino (CPV Ag) en muestras de perros. Tiempo de ensayo: 5-10 minutos.

Introducción
Este kit de diagnóstico veterinario in vitro está diseñado para diferenciar rápidamente infecciones por CDV, Giardia, CCV y CPV usando secreciones oculares/nasales/anales, suero/plasma, heces o vómito. Los resultados proporcionan orientación inmediata para decisiones clínicas y pruebas confirmatorias.

Detalles del producto

• Nombre del producto: CDV GIA CCV CPV Antigen Combo Test
• Tipos de muestra: CDV Ag – secreciones oculares, nasales o anales, suero/plasma; GIA/CCV/CPV Ag – heces o vómito
• Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
• MOQ: 800 kits de prueba
• Tiempo de entrega: 1 semana después del pago
• Embalaje: 10 kits de prueba por caja
• Vida útil: 18 meses

Ventajas

• Detección simultánea de cuatro patógenos caninos comunes en una sola prueba.
• Procedimiento sencillo de un paso compatible con sangre completa, suero y plasma.
• Resultados rápidos en aproximadamente 5-10 minutos para apoyar intervenciones clínicas.
• Alto rendimiento: manejo por muestra optimizado ~10 segundos (hasta 270 muestras/hora).
• Dispositivos compactos aptos para punto de atención y uso móvil con soporte de control de calidad en la nube.
• Sensibilidad analítica elevada comparable a kits marcados con enzimas.

Componentes

• Dispositivos de prueba
• Gotero(s)
• Buffer único
• Instrucciones de uso (IFU)

Principio
El ensayo se basa en un formato sandwich de flujo lateral inmunocromatográfico que utiliza anticuerpos específicos para capturar y visualizar los antígenos objetivo.

Almacenamiento y estabilidad
Conservar el kit a 2–30°C. No congelar ni exponer a la luz solar directa. Estable hasta la fecha de caducidad (18 meses) indicada en la etiqueta del paquete.

Procedimiento de prueba

• Recoja secreciones oculares, nasales o anales con el hisopo suministrado asegurando una buena impregnación.
• Inserte el hisopo en el tubo de buffer proporcionado y agite para extraer la muestra. Para suero/plasma, use el gotero para recoger la muestra.
• Agregue 3 gotas de suero/plasma en el tubo de buffer para dilución si procede; use la extracción resultante para la prueba.
• Retire la tira de la bolsa de aluminio y colóquela horizontalmente.
• Con el gotero, aplique 3 gotas de la extracción de muestra en el pozo (S) del dispositivo de prueba.
• Lea el resultado a los 5–10 minutos. Los resultados leídos después de 10 minutos son inválidos.

Interpretación del resultado

• Positivo (+): La línea de control (C) y la línea de prueba (T) son visibles (la T puede ser débil).
• Negativo (−): Solo la línea de control (C) es visible; no hay línea T.
• Inválido: No aparece la línea de control (C) independientemente de la presencia de la línea T.

Precauciones

• Realizar las pruebas a temperatura ambiente.
• No extraer la tira de prueba de su bolsa antes de usar.
• No usar después de la fecha de caducidad.
• No mezclar componentes de distintos lotes.
• Tratar todas las muestras como potencialmente infecciosas y seguir las normas locales de bioseguridad.

Limitación
Solo para uso diagnóstico veterinario in vitro. Los resultados deben interpretarse junto con signos clínicos y otros datos de laboratorio. Los resultados positivos pueden requerir confirmación por métodos alternativos como RT-PCR.

Especificaciones

• Tipo de ensayo: ensayo inmunocromatográfico sandwich de flujo lateral
• Tipos de muestra: secreciones oculares/nasales/anales, suero, plasma, heces, vómito
• Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
• Embalaje: 10 kits de prueba por caja
• MOQ: 800 kits de prueba
• Vida útil: 18 meses
• Almacenamiento: 2–30°C, no congelar, evitar la luz solar directa
• Componentes incluidos: dispositivos de prueba, goteros, buffer único, IFU