Kit de prueba Mycoplasma
para enfermermedades infecciosasde enfermedades de las vías urinariasde enfermedades de transmisión sexual

Kit de prueba Mycoplasma - HWTAi - para enfermermedades infecciosas / de enfermedades de las vías urinarias / de enfermedades de transmisión sexual
Kit de prueba Mycoplasma - HWTAi - para enfermermedades infecciosas / de enfermedades de las vías urinarias / de enfermedades de transmisión sexual
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Características

Aplicaciones
para enfermermedades infecciosas, de enfermedades de transmisión sexual, de ETS, de diagnóstico, de enfermedades de las vías urinarias
Ámbito de aplicación
para microbiología, para prueba de susceptibilidad antibiótica, de susceptibilidad antimicrobiana
Microorganismo
Mycoplasma, de Ureaplasma urealyticum, mycoplasma hominis, Ureaplasma
Tipo de muestra
de orina, para muestras de orina, urogenital, de moco cervical, líquido seminal, de líquido amniótico
Método de análisis
de urea
Formato
liofilizado
Tiempo de respuesta

Mín.: 10 min

Máx.: 2.880 min

Volumen de la muestra

Mín.: 0,03 ml
(0,00101 US fl oz)

Máx.: 10 ml
(0,33814 US fl oz)

Especificidad

Mín.: 99,9 %

Máx.: 100 %

Sensibilidad

Mín.: 99,9 %

Máx.: 100 %

Descripción

Descripción del producto
El kit incluye caldo de cultivo ureasa-arginina liofilizado y placas de ensayo de susceptibilidad. El caldo contiene peptona, extracto de levadura, suero, factores de crecimiento y nutrientes, incluidos urea y arginina. Los productos alcalinos del metabolismo de urea/arginina elevan el pH del caldo y cambian el color de amarillo a rojo. El caldo contiene agentes antibacterianos que inhiben bacterias y hongos. Los pocillos de la placa se emplean como controles y para la identificación, recuento y pruebas de susceptibilidad de Ureaplasma urealyticum (UU) y Mycoplasma hominis (MH).

Aplicación
Para el aislamiento, identificación, recuento y pruebas de susceptibilidad a antibióticos de Ureaplasma urealyticum (UU) y Mycoplasma hominis (MH) del tracto urogenital en un solo procedimiento.

Principio de la prueba
El kit utiliza caldo liofilizado ureasa-arginina y placas de susceptibilidad. El metabolismo de la urea y la arginina produce compuestos alcalinos que cambian el color del caldo de amarillo a rojo, indicando crecimiento. Los agentes antibacterianos selectivos del caldo inhiben bacterias y hongos. Los pocillos de la placa proporcionan posiciones de control y pocillos específicos para la identificación/recuento de UU y MH y para la determinación de la susceptibilidad a antibióticos.

Componentes principales
  • Caldo ureasa-arginina (liofilizado): 20 viales
  • Placa de ensayo de susceptibilidad: 20 unidades
  • Puntas de pipeta estériles: 20 unidades
  • Aceite de parafina estéril: 2 frascos
  • Disolvente diluyente estéril: 2 frascos
  • Instrucciones: 1 unidad
  • Cuadernillo de informe: 1 unidad

PANEL DE SUSCEPTIBILIDAD
  • Panel de 10 antibióticos: Doxiciclina (DOX), Minociclina (MIN), Ciprofloxacino (CPF), Ofloxacino (OFL), Sparfloxacino (SPA), Roxitromicina (ROX), Azitromicina (AZI), Claritromicina (CLA), Josamicina (JOS), Espectinomicina (SPE)
  • Panel de 12 antibióticos: Doxiciclina (DOX), Minociclina (MIN), Ciprofloxacino (CPF), Ofloxacino (OFL), Sparfloxacino (SPA), Roxitromicina (ROX), Azitromicina (AZI), Claritromicina (CLA), Josamicina (JOS), Espectinomicina (SPE), Acetilspiramicina (ASP), Levofloxacino (LEV)

Requisitos de la muestra
  • Hombre: secreciones uretrales, líquido prostático, semen o sedimento urinario (orina 10 ml centrifugada a 2000 rpm durante 10 minutos)
  • Mujer: secreción del orificio cervical o líquido amniótico recogidos según protocolo
  • O: 30–50 μl de caldo positivo recién cultivado

Explicación de resultados
  • Identificación y recuento: observar y registrar UU a las 24 horas; observar y registrar MH a las 48 horas.
  • Susceptibilidad a antibióticos: los pocillos de la línea A contienen concentraciones más bajas y la línea B concentraciones más altas; la comparación A/B para el mismo antibiótico permite determinar la susceptibilidad (se incluyen diseños de ejemplo e interpretación en el material del kit).

Detalles adicionales del producto (datos de tabla)
Nombre del producto: MycoplasmaTest kit
Muestra: orina de chorro medio o secreción
Método: equipos de análisis patológico (diagnóstico in vitro)
Forma / Presentación: cassette de prueba rápida diagnóstico in vitro / formato liofilizado
Tiempo de lectura: componentes rápidos legibles dentro de 10–15 minutos cuando proceda
Precisión: >99.9%
Formato: liofilizado
Certificaciones: CE, ISO13485, SFDA, FSC
Vida útil: 24 meses (tabla) / Almacenamiento y validez: almacenar a 2–8°C; 12 meses (texto)
Empaque: 20 pruebas/caja

Especificaciones técnicas
  • Nombre comercial: MycoplasmaTest kit
  • Marca: HWTAI
  • Uso previsto: aislamiento, identificación, recuento y pruebas de susceptibilidad a antibióticos de UU y MH (tracto urogenital)
  • Tipos de muestra: orina de chorro medio, secreciones uretrales/cervicales, líquido prostático, semen, sedimento urinario, líquido amniótico o caldo positivo en cultivo
  • Formato: caldo ureasa-arginina liofilizado con placas de susceptibilidad
  • Componentes por kit: 20 viales de caldo liofilizado, 20 placas de susceptibilidad, 20 puntas de pipeta, 2 frascos de aceite de parafina, 2 frascos de diluyente, 1 instrucción, 1 cuadernillo de informe
  • Tiempo de lectura: UU a 24 h, MH a 48 h; ciertos componentes rápidos legibles en 10–15 minutos
  • Precisión: >99.9%
  • Paneles de antibióticos: disponibles en configuraciones de 10 y 12 antibióticos (ver componentes principales)
  • Almacenamiento: recomendado 2–8 °C (texto indica 12 meses; tabla indica 24 meses de vida útil)
  • Tamaño del embalaje: 20 pruebas/caja (20T/Kit)
  • Certificaciones: CE, ISO13485, SFDA, FSC

Catálogos

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.