Software de análisis Emedgene

de pruebade interpretaciónde detección

El software de interpretación de variantes Emedgene agiliza sus flujos de trabajo de análisis terciario para genómica de enfermedades raras y otras aplicaciones de investigación de la línea germinal Amplíe con confianza el análisis de variantes con IA explicable (XAI) El software Emedgene está diseñado para acelerar el tiempo y la certeza en la interpretación de variantes definidas por el usuario, la priorización, la curación y la generación de informes de investigación a partir de secuenciación y microarrays. Agilización Aumente la eficiencia de sus flujos de trabajo de análisis terciario con IA explicable (XAI) y automatización compatible con genomas, exomas, paneles virtuales, paneles dirigidos y microarrays. Desde docenas de muestras hasta poblaciones, ahorre un tiempo valioso por sujeto y por proyecto. Integrado Unifique su laboratorio húmedo y seco para simplificar y asegurar su flujo de trabajo completo de secuenciación o microarrays. Se integra con el análisis secundario de DRAGEN para realizar llamadas de variantes precisas, completas y eficientes. Acelere la interpretación de variantes dirigida por el usuario hasta en un 75% por sujeto, desde flujos de trabajo de una sola muestra hasta estudios a escala poblacional. Potenciado para el crecimiento Siga con confianza el ritmo de la evolución de la ciencia, la tecnología y los volúmenes de pruebas con fuentes de conocimiento actualizadas, capacidades de curación automatizadas y un equipo de expertos para apoyar su viaje Le ayudamos a Aumentar el volumen Aumente el rendimiento sin aumentar el personal utilizando IA explicable (XAI) y flujos de trabajo automatizados. Acelere la interpretación de variantes dirigida por el usuario hasta en un 75% por sujeto, desde flujos de trabajo de una sola muestra hasta estudios a escala poblacional. Lanzamiento de ensayos Tanto si realiza investigaciones sobre enfermedades raras como sobre otras enfermedades genéticas, evaluación de riesgos hereditarios, cribado de portadores o cribado de población sana,