Kit de reactivos en solución TruPath™ Genome

para preparación de pruebas

Resumen
TruPath Genome es un kit de secuenciación del genoma completo diseñado para WGS humano integral con preparación manual mínima. El flujo de trabajo elimina la preparación de biblioteca tradicional mediante tagmentación en la celda de flujo, ofreciendo lecturas cortas de alta precisión complementadas por datos mapeados y de proximidad para mejorar la resolución genómica a largo alcance.

Características clave

• Flujo de trabajo con mínima preparación manual: aproximadamente 10 minutos de preparación de muestra.
• Combina secuenciación de lecturas cortas de alta precisión con datos mapeados y habilitados por proximidad para información de largo alcance mejorada.
• Mejora la detección de variantes estructurales y la resolución en regiones difíciles de mapear, además de ofrecer capacidades de fase ampliadas.
• Tagmentación en celda de flujo, evitando la preparación de biblioteca convencional antes de la secuenciación.
• Compatible con sistemas NovaSeq X Series.

Documentación y recursos del producto (seleccionados)

• Hoja de datos, folletos del producto, notas de aplicación y notas técnicas que describen el ensayo TruPath Genome, el rendimiento de muestras y los flujos de trabajo.
• Documentación de soporte y software para TruPath Genome y el análisis germinal DRAGEN.
• Recursos en vídeo y materiales de introducción al producto que explican la tecnología de lecturas mapeadas y el flujo de trabajo TruPath Genome.

Especificaciones técnicas

• Tiempo del ensayo: ~29 h (incluye tiempo de secuenciación).
• Descripción: Resuelve regiones difíciles de mapear y proporciona una cobertura genómica completa con mejor detección de variantes estructurales y lecturas/llamadas de variantes en fase.
• Tiempo de manipulación: ~10 min.
• Cantidad de entrada: 350 ng.
• Instrumentos: NovaSeq X System; NovaSeq X Plus System.
• Mecanismo de acción: tagmentación en la celda de flujo.
• Método: secuenciación del genoma completo.
• Tipo de ácido nucleico: ADN.
• Número de reacciones: 2 u 8 muestras por kit.
• Detalles del tipo de muestra: se recomienda extracción de ADN de alto peso molecular.
• Tipos de muestras especializadas: sangre; hisopos bucales; saliva.
• Categoría de especie: Humano.
• Tecnología: Secuenciación (lecturas mapeadas / secuenciación habilitada por proximidad).
• Clases de variantes: repeticiones en tándem cortas (STR); polimorfismos de un solo nucleótido (SNP); variantes de un solo nucleótido (SNV); inserciones-deleciones (indels); variantes del número de copias (CNV); variantes estructurales; reordenamientos génicos; pérdida de heterocigosidad (LOH); anomalías cromosómicas; variantes germinales.