Kit de prueba de Aspergillus

de suerode flujo lateral

Más de 30 millones de personas corren el riesgo de contraer aspergilosis invasiva cada año debido al uso de corticosteroides, quimioterapia u otros agentes inmunosupresores, y más de 300.000 pacientes la desarrollan anualmente. 1 El diagnóstico oportuno y el inicio de la terapia influyen enormemente en los resultados. El ensayo de flujo lateral de IMMY puede detectar biomarcadores de Aspergillus en menos de una hora. Relevancia clínica2,3 Resultados de la publicación Asp LFA El rendimiento clínico del ensayo de flujo lateral de Aspergillus de IMMY sona en muestras de suero de casos clasificados como IA/IFD probada/probable/crónica (n=32) utilizando los criterios EORTC/MSG y pacientes de control sin evidencia de IFD (n=100). 2) Lewis W., et al. An evaluation of the performance of the IMMY sōna Aspergillus GM LFA when testing serum to aid in the diagnosis of IA. J Clin Micro. 2020; 00053-20. En muestras de suero, el AGM LFA generará correctamente un resultado positivo para el 97% de los pacientes con AI, y un resultado negativo para el 98% de los pacientes sin AI. El VPP muestra que entre los pacientes con un resultado positivo de AGM LFA, la probabilidad de que realmente tengan AI es del 94%. El VPN muestra que entre los pacientes con un resultado AGM LFA negativo, la probabilidad de que no tengan AI es del 99%. 2 Resultados de la publicación del AGL Asp El rendimiento diagnóstico del IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay en muestras de BAL de pacientes hematológicos clasificados como IPA probada (n=11) utilizando los criterios EORTC/MSG y pacientes control sin evidencia de IPA (n=117). 3) Mercier T, et al. Lateral flow assays for diagnosing invasive pulmonary aspergillosis in adult hematology patients: A comparative multicenter study. Med Mycol. 2019.