Características:
La endoprótesis liberadora de fármacos Siro™ establece el listón para que otros stents le sigan. Combina el diseño Direct-Stent® patentado en los EE.UU. con el exitoso y comprobado medicamento Sirolimus para reducir el crecimiento y la proliferación de tejidos, lo que conduce a una reducción de la reestenosis.
Fármaco Sirolimus de éxito comprobado
Resistencia de un diseño de stent de células híbridas
Premontado desde 0,9 mm
Material de globos semicompatible
Plataforma patentada de Direct-Stent® U.S
Polímero bioestable clínicamente probado
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