Stent arteria coronaria CR2008CC

de cromo cobalto

Incluyendo el síndrome coronario agudo infarto de miocardio o angina inestable y/o diabetes mellitus concomitante para mejorar el diámetro luminal y reducir la reestenosis dentro del stent y en los bordes del stent en arterias coronarias nativas, oclusiones coronarias totales crónicas de novo y mejorar el diámetro luminal de las arterias coronarias en los pacientes. El sistema de colocación de Atlas minimiza los efectos negativos del procedimiento, protegiendo la punta de la carina de ser aplastada o dañada, se aplican en los siguientes casos: - Resultado insatisfactorio de un procedimiento de ACTP (estenosis residual), - Deslaminación de la membrana interna del vaso, - Trastornos de la elasticidad de la pared del vaso y presión del exterior, El sistema de endoprótesis Atlas se adapta fácilmente a la pared arterial y no se disloca tras su colocación. La elasticidad de la endoprótesis y la flexibilidad del sistema de colocación permiten el uso de Atlas incluso en vasos tortuosos. El sistema de endoprótesis está indicado para diámetros de vaso de referencia de ≥ 2,25 mm a ≤ 4,25 mm y una longitud de lesión de ≤ 27 mm VENTAJAS Fabricado con corte láser CobaltCrome L605 Mayor conformabilidad dentro de la exclusiva tecnología de diseño de celdas abiertas Excelente fuerza radial Las capas de polímero liberan everolimus en el tiempo - proceso controlado de su lenta degradación, inhibiendo el proceso de formación La alta flexibilidad de la endoprótesis Atlas se traduce en una excelente adaptación a la curvatura del vaso La construcción especial del stent proporciona una buena adherencia a la pared arterial Marcadores radiopacos en los extremos del stent que permiten una implantación precisa La construcción especial del sistema de colocación hace posible la corrección de la posición de la endoprótesis dentro del vaso incluso después de la liberación parcial de la endoprótesis.