El proceso de desintegración se controla continuamente midiendo el grosor de las pastillas con cada carrera ascendente. Con DISI-A, usted controla todo el funcionamiento y el análisis de datos de forma segura y sencilla a través del ordenador y el software PH21.
El sistema cumple los requisitos de la FDA 21 CFR Parte 11.
Todos los procedimientos de operación están protegidos por contraseña y son supervisados continuamente por el sistema. Todos los procedimientos relevantes, como las modificaciones de los datos maestros, la calibración, etc., se registran automáticamente en el registro de auditoría.
Como cada estación se alimenta por separado, puede probar hasta cuatro productos diferentes al mismo tiempo. La función de arranque suave garantiza que la cesta de pruebas se sumerja de forma controlada.
Las cestas se mueven verticalmente mediante motores paso a paso que funcionan en modo micro paso. Esto permite que las cestas se muevan suavemente dentro y fuera del medio y garantiza un movimiento estrictamente sinusoidal. Además, con los comprobadores de estaciones múltiples, los movimientos ascendentes y descendentes son exactamente idénticos en tiempo y velocidad.
Todas las operaciones de DISI-A se realizan mediante el software Ph21 a través de la interfaz operativa basada en Windows del PC. Gracias al conocido entorno operativo Windows, el usuario se familiarizará en muy poco tiempo.
El sistema cumple los últimos requisitos de la FDA 21CFR11. Todas las operaciones están protegidas por contraseña. Un esquema flexible de gestión de accesos permite adaptar el control de accesos a cualquier requisito específico del cliente. Todas las operaciones relevantes se registrarán en un libro de registro de eventos protegido (pista de auditoría).
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