Kit de prueba para inmunodetección HWTS-OT111A

de AFPde sueropor plasma

Breve descripción: El kit se utiliza para la detección cuantitativa de la concentración de alfa fetoproteína (AFP) en muestras de suero, plasma o sangre total humana in vitro. Parámetros técnicos Región diana - Muestras de suero, plasma y sangre total Elemento de prueba - AFP Almacenamiento - 4℃-30℃ Caducidad - 24 meses Tiempo de reacción - 15 minutos Referencia clínica - ＜20ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≤15% Rango lineal - 2-300 ng/mL Instrumentos aplicables - Analizador de inmunoensayo por fluorescencia HWTS-IF2000 Analizador de inmunoensayo por fluorescencia HWTS-IF1000 Epidemiología La alfa-fetoproteína (AFP) es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 72KD sintetizada por las células del saco vitelino y del hígado en la fase inicial del desarrollo embrionario. Tiene una alta concentración en la circulación sanguínea fetal, y su nivel desciende hasta la normalidad en el plazo de un año tras el nacimiento. Los niveles normales en sangre adulta son extremadamente bajos. El contenido de AFP está relacionado con el grado de inflamación y necrosis de las células hepáticas. La elevación de la AFP es un reflejo del daño, necrosis y posterior proliferación de las células hepáticas. La detección de alfa-fetoproteína es un indicador importante para el diagnóstico clínico y la monitorización del pronóstico del cáncer primario de hígado. Se ha utilizado ampliamente en el diagnóstico de tumores en medicina clínica. La determinación de la alfa-fetoproteína puede utilizarse para el diagnóstico auxiliar, el efecto curativo y la observación del pronóstico del cáncer primario de hígado. En algunas enfermedades (cáncer testicular no seminoma, hiperbilirrubinemia neonatal, hepatitis vírica aguda o crónica, cirrosis hepática y otras enfermedades malignas), también puede observarse el aumento de la alfafetoproteína, por lo que la AFP no debe utilizarse como herramienta general de cribado para la detección del cáncer.