Kit de prueba para enfermermedades infecciosas HWTS-RT152

SARS-COV-2de influenza Ade influenza B

Descripción breve Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de SARS-CoV-2, virus sincitial respiratorio y gripe A y B, y puede utilizarse para el diagnóstico diferencial de la infección por SARS-CoV-2, la infección por virus sincitial respiratorio y la infección por virus de la gripe A o B[1]. Los resultados de la prueba son sólo de referencia clínica y no pueden utilizarse como única base para el diagnóstico y el tratamiento. Epidemiología El nuevo coronavirus (2019, COVID-19), denominado "COVID-19", se refiere a la neumonía causada por la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2). El virus respiratorio sincitial (VRS) es una causa común de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, y también es la principal causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes. Según la diferencia de antigenicidad entre la proteína del núcleo (NP) y la proteína de la matriz (M), los virus de la gripe se clasifican en tres tipos: A, B y C. Los virus de la gripe descubiertos en los últimos años se clasificarán como D. Entre ellos, el A y el B son los principales patógenos de la gripe humana, que tienen las características de amplia epidemia y fuerte infectividad, causando infecciones graves y potencialmente mortales en niños, ancianos y personas con baja función inmunitaria. Parámetros técnicos Región diana - SARS-CoV-2, Sincitio Respiratorio, Antígeno de Gripe A&B Temperatura de almacenamiento - 4-30 ℃ sellado y seco para el almacenamiento Tipo de muestra - hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo, hisopo nasal Caducidad - 24 meses Instrumental auxiliar - No es necesario Consumibles adicionales - No son necesarios Tiempo de detección - 15-20 minutos