El anticuerpo CA15-3 marcado por FITC y el par de anticuerpos CA15-3 marcados por AP se unen al CA15-3 antígeno en la muestra, control o calibrador y forma un complejo sándwich.Luego agregue el magnético perlas que se unen con Anti-FITC, a través de la unión específica entre FITC y Anti-FITC, el El complejo estará unido por las cuentas magnéticas.Entonces todo el complejo será capturado por el campo magnético externo aplicado y separarse de la sustancia no unida.Después del lavado, agregue el sustrato.El sustrato se craqueará catalíticamente bajo la acción de la enzima y formará un Intermedio inestable en estado excitado.Cuando el intermedio en estado excitado regresa al suelo. estado, emitirá fotones y realizará una reacción de emisión de luz.Entonces el analizador CLIA Mida la intensidad luminosa y cuente los resultados a través del software comparando la intensidad luminosa. intensidad con el valor de corte para determinar si existe el anticuerpo correspondiente.
Preparación para el análisis
• Las muestras de pacientes con apariencia turbia o turbia deben centrifugarse antes de realizar la prueba.Siguiente centrifugación, evite la capa lipídica (si está presente) al pipetear la muestra en un vaso de muestra o tubo secundario.
• Las muestras deben mezclarse completamente después de descongelarlas mediante un vórtex a BAJA velocidad o invirtiéndolas suavemente. y centrifugado antes de su uso para eliminar glóbulos rojos o partículas para garantizar la consistencia en los resultados.Se deben evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación de las muestras.