El kit de detección de IgM del virus respiratorio sincitial (método de oro coloidal) está diseñado para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM en suero, plasma o sangre total humanos de personas sospechosas de tener virus sincitial respiratorio por parte de su proveedor de atención médica. Esta prueba solo se proporciona para uso de laboratorios clínicos o trabajadores de la salud para pruebas en el lugar de atención. Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por el virus sincitial respiratorio ni para informar el estado de la infección. El diagnóstico debe confirmarse en combinación con síntomas clínicos u otros métodos de prueba convencionales.
【PRINCIPIO DE PRUEBA】
Este kit adopta un ensayo de inmunocromatografía de oro coloidal (GICA). La tarjeta de prueba contiene:
1. Complejo de anticuerpos de control de calidad y antígeno marcado con oro coloidal.
2. Membranas de nitrocelulosa inmovilizadas con una línea de prueba (línea T) y una línea de control de calidad (línea C). Cuando se agrega una cantidad adecuada de muestra al pocillo de muestra de la tarjeta de prueba, la muestra avanzará a lo largo de la tarjeta de prueba debajo acción capilar.
Si la muestra contiene un anticuerpo IgM del virus respiratorio sincitial, el anticuerpo se unirá al antígeno del virus respiratorio sincitial marcado con oro coloidal y el complejo inmunológico será capturado por el anticuerpo monoclonal anti-IgM humano inmovilizado en la membrana de nitrocelulosa para formar una Línea T violeta/roja, que muestra que la muestra es positiva para anticuerpos IgM.