Kit de prueba para cánidos cCor
veterinariode cortisolde sangre

Kit de prueba para cánidos - cCor - JZ Biotech - veterinario / de cortisol / de sangre
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Características

Ámbito de aplicación
veterinario
Tipo de paciente
para cánidos
Marcador probado
de cortisol
Tipo de muestra
de sangre, de suero, por plasma
Método de análisis
inmunocromatográfico, por fluorescencia
Tiempo de respuesta

10 min

Volumen de la muestra

0,01 ml
(0,00034 US fl oz)

Descripción

Este producto utiliza inmunocromatografía de fluorescencia para detectar cuantitativamente el contenido de cCortisol en suero/plasma canino. Principio básico: Las líneas T y C se marcan en la membrana de nitrocelulosa, la línea T se recubre con el antígeno cCortisol a, y la almohadilla de unión se rocía con un nanomaterial fluorescente marcado con el anticuerpo b que puede reconocer específicamente el cCortisol. El cCortisol de la muestra se marca primero con el nanomaterial. El anticuerpo b se une para formar un complejo, y luego se cromatografía hacia arriba. El complejo compite con el antígeno a de la línea T y no puede ser capturado; por el contrario, cuando no hay cCortisol en la muestra, el anticuerpo b se une al antígeno a. Cuando se irradia la luz de excitación, el nanomaterial emite una señal fluorescente, y la intensidad de la señal es inversamente proporcional a la concentración de cCortisol en la muestra. Detallado 【Propósito de la prueba】 Cortisol canino (cCortisol) es una hormona esteroide producida por la corteza suprarrenal canina. El cortisol ayuda a mantener un nivel constante de azúcar en la sangre, reduce la inflamación y ayuda al cuerpo a manejar el estrés. Aunque las diversas afecciones causadas por niveles anormalmente altos de cortisol se denominan síndrome de Cushing (SC), tanto perros como gatos pueden padecer este síndrome, que es más frecuente en perros que en gatos. Los perros de mediana y avanzada edad (entre 7 y 12 años) son los más propensos a desarrollar la enfermedad. La enfermedad se desarrolla lentamente y los primeros síntomas no son fáciles de detectar. El SC puede diagnosticarse clínicamente mediante la prueba de estimulación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y la prueba de supresión con dexametasona, y sus diferentes tipos: tumores adrenocorticales hiperadr enocorticismo (ATH) e hiperadrenocorticismo dependiente de la hipófisis (PDH).

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