El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) suele estar compuesto por células pleomórficas de gran tamaño que expresan el antígeno CD30 y el antígeno de membrana epitelial (EMA). Estas células tumorales suelen aparecer en individuos jóvenes y pueden asociarse a afectación cutánea y extraganglionar. Una proporción de estos casos contiene una translocación cromosómica t(2;5) (p23;q35). Esto da lugar a un gen híbrido que codifica parte del gen de la nucleofosmina (NPM) unido al dominio citoplasmático del gen de la linfoma quinasa anaplásica (ALK), dando lugar a la proteína p80. Los linfomas de células grandes representan aproximadamente el 25% de todos los linfomas no Hodgkin en niños y adultos jóvenes, de los cuales un tercio son portadores de la translocación del gen NPM-ALK.
Descargo de responsabilidad
ALK se recomienda para la detección de antígenos específicos de interés en tejidos normales y neoplásicos, como complemento de la histopatología convencional utilizando tinciones histoquímicas no inmunológicas.
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