Este kit puede ser usado en dos modos. Puede ser usado para el descubrimiento de isoformas o para evaluar la adicción de la transcripción. Ejecutándolo en el primer modo también se obtendrán datos de abundancia. Este kit proporciona un estudio completo y una abundancia relativa precisa de cada transcripción en muestras de ARN. Se generan datos de lectura larga de una sola molécula, así como abundancia relativa, utilizando el recuento molecular basado en el código de barras. También cuenta con un flujo de trabajo multiplexado que agrupa 24 muestras en un solo tubo con menos de 3 horas de tiempo de trabajo.
Es el kit perfecto para los laboratorios que buscan un perfil de cada transcripción de su muestra. Compatible con todos los instrumentos de Illumina
*Los HiSeqs, NextSeqs y NovaSeqs se recomiendan para los beneficios de costo por base.
Tiempo de ensayo
8.5 horas
Hora de las manos
2.5 horas
Mecanismo de acción
Secuencia sintética de lectura larga
Multiplexación
Permite procesar 8 muestras en un tubo
Cantidad de entrada
10ng del ARN total
Categoría
Transcriptoma
Compatibilidad del sistema
HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiSeq, MiniSeq
Tipo de ácido nucleico
ARN
Método
2 x 150 Secuenciación de extremos emparejados (PE)
Tipos de muestras especializadas
Muestra eucariota
Tecnología
El ensamblaje de un sintético de lectura larga forma lecturas cortas
Capacidad de automatización
Sí
Las ventajas de la secuenciación de larga duración. la conveniencia
de su infraestructura de secuenciación existente
La secuenciación de la próxima generación (NGS) ha sido una técnica increíblemente poderosa, pero hay
son muchas las aplicaciones en las que la secuenciación de lectura corta surge, bueno, corta.
Afortunadamente, Loop Genomics ha desarrollado una solución asequible y fácil de implementar que utiliza
Secuenciadores Illumina NGS para producir secuencias de larga duración.
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