El Streptococcus pyogenes betahemolítico, conocido como estreptococo del grupo A, causa faringitis estreptocócica, escarlatina y otros problemas de salud graves. La faringitis, categoría más amplia en la que se incluye la faringitis estreptocócica, se diagnostica a 11 millones de personas al año en Estados Unidos.1
El diagnóstico preciso del estreptococo del grupo A es fundamental para el tratamiento adecuado y para mitigar el uso innecesario de antibióticos. ARIES® Group A Strep Assay es una prueba de diagnóstico in vitro cualitativa basada en PCR en tiempo real para la detección directa de estreptococos hemolíticos del grupo A en muestras de exudado faríngeo de pacientes con signos y síntomas de faringitis. El ensayo cuenta con la autorización de la FDA y la marca CE para su uso en DIV.
El ensayo ARIES® para estreptococos del grupo A ofrece una mayor sensibilidad y especificidad que las pruebas rápidas existentes y un tiempo de respuesta más rápido que los métodos de cultivo.2
El ensayo ARIES® para estreptococos del grupo A ofrece:
Especificidad: Identificar a los pacientes con infección por Streptococcus pyogenes para ayudar en el diagnóstico de la faringitis.
Flexibilidad: Realice hasta 12 pruebas por lote, lo que permite realizar pruebas STAT y pruebas por lotes de volumen bajo a medio.
Rápida obtención de resultados: Respuestas en menos de dos horas con un tiempo de intervención mínimo para facilitar la toma rápida de decisiones terapéuticas.
Integración total: Todos los aspectos de las pruebas están automatizados, desde la preparación de las muestras hasta el análisis, para facilitar la implementación en fines de semana y turnos de noche.
Reducción de errores: El escaneado interno de códigos de barras empareja las muestras con los casetes y puede reducir los errores de introducción de datos.
Flujo de trabajo
El operador sólo tiene que añadir muestras a la cámara de muestras, colocar el casete en el cargador, cargar el cargador en el sistema ARIES® y el ciclo se iniciará automáticamente.
---