Kit de prueba para COVID-19 LC-RT01

para anticuerposSARS-COV-2clínico

La prueba rápida COVID-19 AG es in vitro un análisis immunochromatographic para la detección del qualitativ de antígeno de la gripe COVID-19 en un dispositivo de la prueba de la esponja nasal, de la esponja de la garganta o del lavado nasal/de especímenes aspirados. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de las infecciones virales de la gripe SARS-CoV-2. Esta prueba proporciona solamente un resultado del examen preliminar. Por lo tanto, cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida COVID-19 AG se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos y hallazgos clínicos. La prueba se piensa para el uso del profesional y del laboratorio. 1. Tienda en la temperatura ambiente (2-30℃ o 35.6-86°F) en un lugar seco. Evite la luz del sol directa; 2. 12 meses de la vida útil (fecha de la fabricación a la fecha de caducidad). El paso 1 trae la prueba a la temperatura ambiente (18-26℃) antes de usar. El paso 2 abre la bolsa de la hoja, saca la prueba y la pone en incluso una superficie. El paso 3 añade 5 descensos (µL cerca de 80) de la mezcla de la extracción en por cada uno la muestra bien (s). El paso 4 leyó y registra los resultados en 15 minutos después de la adición de muestras. NOTA: El resultado será inválido después de 20 minutos. Después de observar y de registrar el resultado, disponga de los materiales biológicamentes peligroso siguiendo las prácticas de su institución. Deseche todos los materiales de una manera segura y aceptable de acuerdo con todo el federal, estado, y requisitos locales.