Kit de prueba de coagulación 3321
de dímeros-Dde fibrinade fibrina

kit de prueba de coagulación
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Características

Aplicaciones
de coagulación
Marcador analizado
de dímeros-D, de fibrina
Tipo de muestras
clínico, por plasma, de laboratorio
Método de análisis
de inmunoanálisis

Descripción

El D-Dimer Latex es un inmunoensayo cualitativo y semicuantitativo para la determinación de derivados circulantes de productos de degradación de fibrina reticulados (XL-FDP, D-Dimer) en plasma humano. El D-Dimer Latex está pensado como ayuda en el diagnóstico de eventos embólicos o trombóticos en conjunción con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. El inmunoensayo está diseñado para uso diagnóstico manual profesional in vitro. Relevancia diagnóstica La fibrinólisis, la descomposición catalítica de la fibrina en los coágulos sanguíneos, es un componente importante del trastorno de la coagulación sanguínea. La activación de la trombina, durante el proceso de coagulación sanguínea, convierte el fibrinógeno en fibrina, que se polimeriza para formar un gel soluble no reticulado. El factor XIII activado por la trombina convierte el gel de fibrina en fibrina reticulada, lo que da lugar a un coágulo de fibrina insoluble; esto desencadena la producción de plasmina, la principal enzima coagulante. La enzima fibrinolítica, la plasmina, escinde el fibrinógeno y la fibrina en productos degradables; sólo el producto de degradación de la fibrina reticulada contiene D-Dímero, de ahí que este producto de degradación (XL-FDP) sirva como marcador diagnóstico del trastorno de la coagulación sanguínea, la fibrinólisis. Indicación: Trastornos de la coagulación sanguínea en eventos embólicos o trombóticos Descripción - Prueba de aglutinación en látex para la detección cualitativa y semicuantitativa de derivados circulantes de productos de degradación de la fibrina reticulados (XL-FDP) en plasma humano Formato - Portaobjetos de aglutinación con perlas de látex recubiertas con anticuerpo monoclonal contra D-Dimer Tiempo de incubación - 3 min. Volumen de la muestra - 20 µL de plasma Nº de determinaciones - 100 (100 x 1)

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