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Cámara de pruebas de laboratorio MTBBR1, MTBBR10
para el crecimiento de las plantaspara ensayos de materialespara la industria farmacéutica

cámara de pruebas de laboratorio
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Características

Uso
de laboratorio, para el crecimiento de las plantas, para ensayos de materiales, para la industria farmacéutica
Parámetro probado
de temperatura, de humedad, de luz, de fotoestabilidad, de vacío
Número de puertas
con 1 puerta, con 2 puertas, con 3 puertas
Otras características
antideflagrante, con puerta, a medida, con deshumidificador, de acero inoxidable, con ruedas, UV, refrigerada, de baja temperatura
Rango de temperatura

Mín.: 10 °C (50 °F)

Máx.: 70 °C (158 °F)

Capacidad

Mín.: 120 l (31,7 gal)

Máx.: 3.000 l (792,5 gal)

Descripción

cámara de prueba de temperatura de humedad Meditech technologies India Pvt Ltd fabrica la serie más innovadora de cámaras de humedad en aplicaciones de humedad y temperatura. Estas líneas de cámaras tienen versiones termostáticas (solo temperatura) y climáticas (temperatura de humedad). Meditech tiene más de 25 años de conocimiento, experiencia y experiencia en el campo junto con retroalimentación de clientes y distribuidores. Meditech tiene un gran éxito en la producción de funciones completas y cámaras altamente confiables para satisfacer las necesidades de prueba de los clientes. Con la serie Meditech, uno tiene la capacidad de aplicar las leyes de la naturaleza (temperatura y humedad) y permitir que los desconocidos (posibles defectos del producto) se revelen. Habrá un aumento en la confiabilidad y robustez con cada prueba realizada en las cámaras de prueba de Meditech. Las pruebas de estabilidad juegan un importante paso en el desarrollo de nuevas drogas y sustancias farmacéuticas. Este es un elemento indispensable en el proceso de concesión de licencias definido por las autoridades reguladoras federales. Sin embargo, estas pruebas son tan importantes para salvaguardar la calidad del producto en el marco del aseguramiento de la calidad. Junto con la ayuda de expertos en la industria farmacéutica y comités de la industria farmacéutica y expertos de las autoridades encargadas de otorgar licencias (como la FDA), han desarrollado las Pautas ICH para la armonización de las pruebas de estabilidad. Estas pautas definen el almacenamiento estandarizado y la evaluación por lotes, así como la secuencia temporal de las pruebas analíticas requeridas.

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.