Stent periférico MeRes100™
de platinosin recubrirbiorreabsorbible

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Características

Tipo
periférico
Material
de platino
Otras características
sin recubrir, biorreabsorbible, de elución medicamentosa
Diámetro

2,5 mm, 3 mm, 3,75 mm, 4 mm, 4,5 mm
(0,098 in, 0,118 in, 0,148 in, 0,157 in, 0,177 in)

Longitud

13 mm, 24 mm, 32 mm, 37 mm, 40 mm
(0,512 in, 0,945 in, 1,26 in, 1,457 in, 1,575 in)

Descripción

Los stents liberadores de fármacos metálicos utilizados actualmente permanecen permanentemente en los vasos sanguíneos. Esto no solo puede conducir a un mayor riesgo de eventos adversos año tras año, sino que también puede representar un obstáculo si es necesario realizar futuros procedimientos en la misma arteria. Sin embargo, un tipo más nuevo de stents, llamados andamios biorreabsorbibles (BRS, por sus siglas en inglés), proporciona un andamiaje temporal a la lesión para restaurar el flujo sanguíneo, una vez que se trata el bloqueo del vaso y se completa la cicatrización, el BRS se disuelve por completo, dejando la arteria en su estado natural sin residuo extraño. Esto proporciona tanto a los médicos como a los pacientes el espacio para explorar futuras intervenciones de tratamiento, si es necesario, en el mismo vaso sanguíneo. Evolución de PCI La invención de la angioplastia con balón 'viejo' simple (POBA) indicó la primera revolución en el tratamiento de la CAD a través de la piel. A pesar de la dilatación exitosa y la restauración del flujo coronario en la arteria coronaria enferma, el interés en esta tecnología innovadora se perdió debido a problemas relacionados con el cierre agudo de vasos causado por el retroceso elástico vascular que se produjo en 5 a 10 % de los pacientes inmediatamente después del procedimiento y el desarrollo de proliferación neointimal. con reestenosis ocurrió en ~30% de los pacientes dentro de los primeros seis meses. Los stents de metal desnudo (BMS) comenzaron la segunda revolución en el tratamiento de CAD como un recurso para superar las restricciones de POBA.

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