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Prótesis de rodilla tricompartimental Evolution®BIOFOAM®
de platillo fijono cementadaizquierda

Prótesis de rodilla tricompartimental - Evolution®BIOFOAM® - MicroPort Orthopedics - de platillo fijo / no cementada / izquierda
Prótesis de rodilla tricompartimental - Evolution®BIOFOAM® - MicroPort Orthopedics - de platillo fijo / no cementada / izquierda
Prótesis de rodilla tricompartimental - Evolution®BIOFOAM® - MicroPort Orthopedics - de platillo fijo / no cementada / izquierda - imagen - 2
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Características

Tipo
tricompartimental
Platillo tibial
de platillo fijo
Fijación
no cementada
Lado
izquierda, derecha

Descripción

El sistema de rodilla con pivote medial Evolution® está diseñado para responder a las limitaciones de los implantes tradicionales ofreciendo una estabilidad de flexión superior, movimiento anatómico y características de diseño que limitan el desgaste. El sistema de rodilla con pivote medial Evolution® con titanio esponjoso BioFoam® en el implante tibial es la siguiente generación de fijación sin cemento. Junto con el diseño clínicamente demostrado del sistema de rodilla medial-pivotante, basado en las últimas evidencias cinemáticas de la estabilidad y el movimiento natural de la rodilla, el titanio esponjoso BioFoam® está especialmente indicado para responder a los retos de la población de pacientes de hoy en día.1 Al ofrecer a los cirujanos una fijación biológica y una fijación sin precedentes, este novedoso material proporciona una verdadera estructura trabecular con una fijación rígida mejorada para permitir la fijación inmediata a través de una matriz osteoconductora. ÉXITO CLÍNICO DE LA FIJACIÓN CON BIOFOAM La fijación inicial y a corto plazo del implante tibial sin cemento es fundamental para la satisfacción temprana del paciente y el crecimiento biológico a largo plazo. Un estudio reciente de 2015 realizado por Waddell et al. demostró que existen pruebas sólidas de los resultados radiográficos y funcionales tempranos. Aspectos destacados del estudio 104 TKA realizadas en 85 sujetos por cuatro cirujanos Los sujetos fueron evaluados antes de la operación y a los 6, 12 y 24 meses después de la misma Las puntuaciones KSS y la flexión máxima mejoraron significativamente a los 12 y 24 meses No hay radiolucencias progresivas Sólo 1 paciente presentó una radiolucencia alrededor del componente tibial

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