Secuenciador de nueva generación para ADN Uniseq 2000

para ARNpara la investigaciónde laboratorio

INTRUDUCCIÓN DE LA PRODUCCIÓN UniSeq2000TM es un secuenciador genético monocromático basado en fluorescencia, altamente compacto y automático, diseñado para aplicaciones clínicas. Con el diseño de fluorescencia monocromática, simplifica drásticamente los sistemas ópticos y el coste de los reactivos de secuenciación. Además, es compatible con las estructuras de bibliotecas de las principales plataformas de secuenciación. PRINCIPALES APLICACIONES 1、Secuenciación de genoma completo de baja profundidad (por ejemplo, detección de variaciones en el número de copias, cribado genético preimplantacional, pruebas prenatales no invasivas, etc.) 2、Secuenciación dirigida (captura por hibridación/basada en PCR multiplex) (por ejemplo, panel de enfermedades hereditarias, panel de genes microbianos y de resistencia a fármacos, paneles oncológicos, etc.) 3、Pequeña secuenciación del genoma completo (por ejemplo, metagenómica microbiana, bacterias aisladas, etc.) Datos de demostración en diferentes aplicaciones Detección de variaciones en el número de copias Uniseq2000TM se utiliza para la detección de variaciones en el número de copias en un centro de investigación médica clínica para el cribado de anomalías cromosómicas fetales. Uniseq2000 puede identificar eficazmente la trisomía Chr18, la trisomía Chr14 y el quimerismo cromosómico parcial. Esto permite al laboratorio detectar microduplicaciones y microdeleciones de 30Mb a 2Mb.