la solución integral μCaler AML MRD se basa en la tecnología de enriquecimiento de dianas por hibridación en fase líquida y está diseñada específicamente para la investigación de MRD en leucemia mieloide aguda (AML) en adultos. Esta solución integral selecciona dianas MRD que cubren aproximadamente el 90% de los casos de AML, permitiendo el análisis de varias mutaciones, incluyendo sustituciones de bases, inserciones/deleciones y fusiones génicas. Mediante la combinación de UMI y el sistema de captura híbrido μCaler, alcanza una sensibilidad de detección ultra alta y puede completar todo el proceso experimental en el mismo día. μCaler AML Panel v1.0 está diseñado para detectar mutaciones comunes en la leucemia mieloide aguda adulta. El panel cubre aproximadamente 42.5 Kb región del genoma, apuntando 32 genes. Permite el enriquecimiento de varios tipos de información de mutaciones, incluyendo sustituciones de bases, inserciones/deleciones, y fusiones de genes, haciéndolo adecuado para la monitorización de MRD.
Rendimiento
Cobertura de precisión
● Se hizo referencia a múltiples bases de datos (COSMIC & TCGA) y directrices para seleccionar las regiones con mayor probabilidad de contener mutaciones.
el 90% de los casos tiene al menos una mutación y el 60% tiene tres o más mutaciones (cohorte AML_OHSU_2022).
● Cubre aproximadamente 42,5 Kb del genoma, lo que permite detectar sustituciones de bases, inserciones/deleciones y fusiones génicas en 32 genes asociados a la LMA.
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