Diagnóstico cuantitativo in vitro rápido y preciso del antígeno prostático específico (PSA)
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS
- Autorizado por la FDA 510(k)
- Mide el nivel de antígeno prostático específico (PSA) para controlar (o gestionar) a pacientes con cáncer de próstata
- Diagnóstico cuantitativo in vitro rápido y preciso de la proteína en suero o plasma humano basado en la tecnología lab-on-a-chip
- Cartucho diseñado para su inserción en el sistema FREND™
medición cuantitativa in vitro de PSA
PSA Plus
Cartucho FREND PSA Plus
El antígeno prostático específico (PSA), también conocido como gamma-seminoproteína o calicreína-3 (KLK3), es una enzima glicoproteica codificada en humanos por el gen KLK3. Pertenece a la familia de las peptidasas relacionadas con la calicreína y es secretada por las células epiteliales de la glándula prostática. Además, el PSA se produce en el eyaculado, donde licua el semen en el coágulo seminal y permite que los espermatozoides naden libremente. También se cree que contribuye a disolver el moco cervical, lo que permite la entrada de los espermatozoides en el útero.
VENTAJA 01
Compruebe el resultado cuantitativo del PSA Plus con la mayor rapidez
VENTAJA 02
Precisión superior
FREND PSA Plus muestra una alta correlación con el dispositivo Predicate
AMR
0.05 ~ 25 ng / mL (EU), 0,08 ~ 25 ng/mL (US)
Paquete
25 pruebas
Temperatura de almacenamiento
2 ~ 8 °C
---