Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM/IgG de Chlamydia pneumoniae en plasma venoso humano / suero o sangre total, muestras .
Introducción
Chlamydia pneumoniae(CP) es un microorganismo que se encuentra entre las bacterias y los virus, perteneciente al género Chlamydia de la familia Chlamydia. Este patógeno se transmite principalmente a través de las vías respiratorias y puede causar enfermedades infecciosas respiratorias, como bronquitis, neumonía, etc. En la práctica clínica, generalmente se pueden utilizar pruebas serológicas para determinar si una persona está infectada por Chlamydia pneumoniae. Si los resultados de los análisis rutinarios de sangre del paciente muestran un recuento normal o bajo de glóbulos blancos y un aumento de la proporción de linfocitos, puede diagnosticarse preliminarmente una infección por Chlamydia pneumoniae. Los anticuerpos IgG son un tipo de inmunoglobulina producida contra Chlamydia pneumoniae. Cuando el organismo se infecta con Chlamydia pneumoniae, se producen anticuerpos específicos en el organismo, lo que da lugar a la positividad de los anticuerpos IgG. Por lo tanto, un anticuerpo IgG positivo y un anticuerpo IgM negativo para Chlamydia pneumoniae indican que el paciente ha estado previamente infectado por Chlamydia pneumoniae y ha entrado en el periodo de recuperación.
Características del producto
Fácil manejo, no requiere instrumental.
3. Resultados claramente visibles y fiables.
4. Alta precisión.
5. Almacenamiento a temperatura ambiente.
Procedimiento de ensayo
1.Recuperar todos los materiales, incluyendo la muestra y el dispositivo de ensayo, a 15-25ºC antes de realizar el ensayo.
2.Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
3.Con el cuentagotas desechable, coloque 1 gota de muestra en el orificio de muestra "S" del dispositivo de prueba.
---