Se trata de un panel de diagnóstico de precisión para detectar las principales variaciones genéticas relacionadas con tumores malignos en sangre mediante tecnología NGS.
Diagnóstico de precisión del análisis genómico del cáncer de sangre basado en NGS
HEMEaccuTest™ es un método de diagnóstico basado en NGS diseñado para detectar variantes en más de 100 genes relacionados con tumores malignos en sangre, órganos hemopoyéticos, ganglios linfáticos y sistemas linfáticos, y para ayudar a los pacientes a seleccionar el método de tratamiento y la terapia óptimos.
Combinación con el software de análisis automático de big data genómico
HEMEaccuTest™ puede utilizarse en combinación con 'NGeneAnalySys', que es un programa de software de análisis automático de big data del genoma. Los datos NGS producidos a partir de los reactivos de prueba se aplican a la tubería bioinformática, y todos los pasos, desde el autoanálisis hasta la lectura y la preparación de la hoja de prueba, se implementan en el proceso de ventanilla única.
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