El kit de diagnóstico Aneufast™ QF-PCR es un ensayo de diagnóstico molecular utilizado para el cribado prenatal rápido y el diagnóstico de la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards), la trisomía 13 (síndrome de Patau) y las aneuploidías de los cromosomas sexuales.
Compatibilidad
El kit de diagnóstico de aneuploidías Aneufast™ contiene un total de 35 marcadores en seis mezclas listas para su uso. Los marcadores amplifican las secuencias determinantes del sexo Amelogenina-SRY y STRs seleccionados. En aproximadamente el 96 por ciento de los casos se obtiene un resultado definitivo mediante dos amplificaciones QF-PCR multiplex (S1 y S2) de 21 marcadores. Los dos ensayos están diseñados para ser analizados en una sola electroforesis, aumentando así el rendimiento de la muestra.
Características premium
Los marcadores incluidos en Aneufast™ han sido ampliamente validados y aplicados en más de 30.000 especímenes clínicos.
Los datos adicionales relativos a los marcadores incluidos en Aneufast™ se pueden recuperar en bases de datos públicas, accesibles en todo el mundo.
Optimizado para trabajar con bajas cantidades de ADN
Optimizado para funcionar en todos los analizadores genéticos ABI
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