Plataforma de infusión de 6 vías Multiport®

1 víapara cuidados intensivospara anestesiología

Visión general
Los conjuntos de colectores IV ofrecen una administración controlada de la terapia de infusión con volúmenes de cebado mínimos y compatibilidad con altos caudales. La línea de productos incluye distintos diámetros de tubuladura, configuraciones rígidas y flexibles, y opciones de componentes destinadas a apoyar la seguridad en la administración de fármacos en entornos críticos.

Conjuntos de colectores Multiport®
El colector Multiport® dispone de seis puertos, siete válvulas antirretorno activadas por gravedad y una pinza on/off. Está diseñado para mitigar riesgos y optimizar los procedimientos en el punto de atención con las siguientes características:

• Sistema cerrado diseñado para reducir el riesgo de contaminación y mantener una vía de fluido estéril
• Componentes de entrega de fluido Q2® configurados para simplificar la administración de medicamentos
• Trayectorias de fluido rectas y directas para optimizar el enjuague y reducir residuos
• Bajo volumen residual / espacio muerto mínimo
• Desplazamiento neutro del fluido al conectar y desconectar
• Válvulas Q2® que aseguran entrega unidireccional para evitar flujo retrógrado

Control de las tasas de infección (Q2® Engineering)
Los conectores sin aguja de septo partido Q2® aportan controles de ingeniería que ayudan a aislar o eliminar el riesgo de exposición a patógenos sanguíneos. Estos controles a nivel de dispositivo, combinados con prácticas de trabajo adecuadas, contribuyen a reducir el riesgo de exposición y respaldan el cumplimiento de métodos reconocidos de prevención de infecciones.

Aplicaciones
Los colectores IV están destinados a la terapia de infusión en cirugía cardíaca, anestesia y cuidados críticos.

Referencias

• Los sistemas de acceso a catéteres cerrados se asocian con menos infecciones sanguíneas relacionadas con catéteres (CRBSI) en comparación con los sistemas abiertos (véase la orientación pertinente del CDC).
• Lyka® PORT cuenta con autorización FDA 510(k) para su uso con dispositivos de acceso vascular en hemodiálisis o como accesorio de un set IV; utilizable en poblaciones de pacientes que incluyen recién nacidos de muy bajo peso, lactantes, niños y adultos durante un periodo de hasta 7 días.
• Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections, CDC, 2011.

Para indicaciones completas, contraindicaciones, advertencias, precauciones y posibles eventos adversos
Consulte las Instrucciones de Uso (IFU) del producto.

Especificaciones técnicas

• Puertos: Seis puertos
• Válvulas: Siete válvulas activadas por gravedad
• Pinza: Pinza on/off incluida
• Tipo de sistema: Sistema cerrado para reducir el riesgo de contaminación
• Tecnología de válvula: Válvulas Q2® para entrega unidireccional
• Trayectoria de fluido: Trayectorias rectas y directas para un enjuague óptimo
• Volumen residual: Bajo volumen residual / espacio muerto mínimo
• Desplazamiento de fluido: Desplazamiento neutro al conectar/desconectar
• Rendimiento: Diseñado para volúmenes de cebado mínimos y altos caudales
• Configuraciones: Varios diámetros de tubuladura; variantes rígidas y flexibles; opciones de componentes disponibles