La mutación NRAS se encuentra en varios tipos de cáncer, como el melanoma (13~25%), el cáncer colorrectal (1~6%), el cáncer de pulmón (1%), el cáncer de tiroides (7%) y el carcinoma hepatocelular (10%). Se sabe que la respuesta a medicamentos contra el cáncer colorrectal como Erbitux y Cetuximab disminuye y el pronóstico del paciente con cáncer colorrectal metastásico es malo si el paciente tiene mutación NRAS. Recientemente, hay algunos artículos que informan de que las respuestas a los fármacos pueden ser diferentes según el tipo de mutación NRAS, por lo que es importante genotipar cada mutación. La prueba de genotipado de la mutación del gen NRAS es necesaria especialmente para predecir la sensibilidad a los fármacos y el pronóstico. Se espera que esta prueba desempeñe un papel importante en la predicción del tratamiento y el pronóstico de los pacientes.
CARACTERÍSTICAS
Genotipado multiplex con una muestra
Alta sensibilidad y especificidad incluso con pequeñas cantidades de ctADN (0,1-0,5% LOD con 2 ml de plasma)
Corto tiempo de ejecución (menos de 3 horas)
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