Kit de reactivos enzima VeriFi™

para PCRNGSde arranque en caliente

La mezcla de amplificación de bibliotecas VeriFi™ es ideal para flujos de trabajo de amplificación de bibliotecas NGS y PCR difíciles. Gracias a la combinación de una enzima de corrección potente y robusta, un sesgo dependiente de GC muy reducido y la tecnología de arranque en caliente AptaLock™, esta mezcla permite realizar PCR precisas, independientemente del objetivo que se esté secuenciando. Una polimerasa Pfu de corrección superior en una mezcla PCR ready 2x especialmente formulada y diseñada para la amplificación de bibliotecas NGS con un sesgo GC reducido1. Esta mezcla PCR de última generación ofrece un rendimiento líder en el mercado que permite la adquisición de conjuntos de datos de calidad superior con un mayor número de lecturas únicas2. La mezcla puede combinarse con nuestro kit de cuantificación de bibliotecas durante la preparación de bibliotecas NGS. Características: Bajo sesgo de GC, ideal para objetivos de alto GC/AT Más lecturas únicas por conjunto de datos NGS para una calidad de datos superior Tecnología de arranque en caliente AptaLock™ para una máxima sensibilidad y especificidad fidelidad 100 veces superior a la de la ADN polimerasa Taq Configuración a temperatura ambiente mezcla preparada 2x para un pipeteo mínimo Más información VeriFi™ Library Amplification Mix se creó como una herramienta para los investigadores que realizan estudios de secuenciación de nueva generación (NGS). Una parte clave de los flujos de trabajo de NGS basados en PCR es el paso de amplificación de bibliotecas durante el cual una biblioteca de ADN o ADNc (en el caso de estudios de ARN-Seq) se ha modificado para contener adaptadores adecuados para la plataforma de secuenciación prevista y necesita amplificarse antes de proceder con el paso de secuenciación. Para garantizar la exactitud de los datos de secuenciación finales, las polimerasas de corrección utilizadas en el paso de amplificación de bibliotecas de una cadena de NGS deben tener ciertas características clave, que son: Alta fidelidad, para minimizar los errores de PCR en la incorporación de nucleótidos.