Medio reactivo PlentiPlex™Mastocytosis
de diagnósticopara qPCRpara la detección de mutaciones

Medio reactivo - PlentiPlex™Mastocytosis - PentaBase - de diagnóstico / para qPCR / para la detección de mutaciones
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Características

Tipo
medio reactivo
Aplicaciones
de diagnóstico, para qPCR, para la detección de mutaciones
Marcador probado
de ADN genómico
Temperatura de almacenamiento

-20 °C
(-4 °F)

Descripción

PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay se basa en la tecnología INA® de PentaBase que incluye BaseBlockers™ que permite la detección ultrasensible de mutaciones de baja variante de frecuencia alélica KIT D816V con un límite de detección (LOD) de sólo 0,005% en ADN genómico purificado de sangre total. Los resultados obtenidos de PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay están destinados a la identificación de la mutación KIT D816V como parte de los criterios diagnósticos de la OMS para ayudar al diagnóstico de la Mastocitosis. Procedimiento abierto del instrumento qPCR Resultados en menos de 2 horas Basado en la tecnología INA 0.005% KIT D816V LOD Tiempo práctico mínimo 5-300 ng de ADN de entrada DIV CE Descripción del producto PCR master mix y mezcla de oligonucleótidos para la cuantificación de la mutación KIT D816V, control positivo Formato Listo para usar, Dispense Ready Reacciones 12, 20 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay es un ensayo semicuantitativo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real destinado al diagnóstico in vitro del cambio genómico que da lugar a la mutación de ácido aspártico a valina en el codón 816 del protooncogen KIT humano receptor tirosina quinasa (KIT D816V). Las muestras son ADN genómico (ADNg) purificado a partir de muestras de sangre. Los resultados obtenidos de PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay están destinados a la identificación de la presencia y/o cantidad de la mutación KIT D816V como parte de los criterios diagnósticos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para ayudar al diagnóstico de Mastocitosis.

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