Prueba rápida de tuberculosis PATHFAST™

para antígenosclínicade laboratorio

La prueba PATHFAST™ TB LAM Ag es un producto para uso diagnóstico in vitro con el analizador automatizado PATHFAST™ para la medición cuantitativa de lipoarabinomanano (LAM) en esputo humano. La prueba PATHFAST™ TB LAM Ag está indicada para su uso: como ayuda para el diagnóstico de la tuberculosis por un técnico de laboratorio, una enfermera o un médico en un hospital o en un laboratorio clínico. El procedimiento de la prueba PATHFAST™ TB LAM Ag se basa en un inmunoensayo enzimático quimioluminiscente y MAGTRATION*. Todos los componentes necesarios para realizar la prueba están envasados en un cartucho de reactivo. Al cargar el cartucho PATHFAST™ TB LAM Ag en el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™, la cuantificación de LAM puede medirse con precisión en 17 minutos. LAM es un glicolípido de 17,5 kDa presente en la pared celular micobacteriana [6] . La LAM puede detectarse en el esputo de pacientes con tuberculosis, y la concentración de LAM se correlaciona bien con la puntuación de la microscopía de frotis y el tiempo de detección de un cultivo Ventajas de elegir la prueba PATHFAST™ TB LAM Ag La prueba PATHFAST™ TB LAM Ag destaca por sus numerosos beneficios para la monitorización del tratamiento de la tuberculosis gracias a sus numerosas ventajas competitivas. Mínimos requisitos de contención: No exige contención de bioseguridad de alto nivel (por ejemplo, laboratorio BSL3), por lo que es ideal para entornos con recursos limitados. Facilidad de uso: Su sencillo funcionamiento, que requiere una formación mínima, agiliza el flujo de trabajo. Precisión cuantitativa: Proporciona resultados cuantitativos que permiten una comprensión más profunda de la eficacia del tratamiento de la tuberculosis. Alta sensibilidad: Detecta concentraciones más bajas de LAM, permitiendo la monitorización del tratamiento de la TB también en pacientes con baja carga bacteriana.