Kit de prueba de NT-proBNP PATHFAST™

de sepsisinsuficiencia cardíacapor plasma

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidad, prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero D, proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), mioglobina, CK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica. PATHFAST™ NTproBNP es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de prohormona N-terminal tipo B del péptido natriurético (NTproBNP) en sangre entera anticoagulada y plasma en el analizador PATHFAST™. PATHFASTTM NTproBNP se puede utilizar como ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha de insuficiencia cardíaca congestiva, en la detección de disfunción ventricular izquierda y en la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC). PATHFAST™ NTproBNP también se puede utilizar en la estratificación del riesgo de pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA) e insuficiencia cardíaca congestiva y para monitorizar el tratamiento en pacientes con disfunción ventricular izquierda. La NTproBNP permite descartar la insuficiencia cardíaca debido a los valores predictivos negativos altos y coherentes; además, se ha comprobado que es un indicador de pronóstico en sepsis grave y shock séptico. En pacientes con enfermedad coronaria estable, la NTproBNP se asocia fuertemente con el resultado cardiovascular.