Kit de prueba de sepsis PATHFAST™ B･R･A･H･M･S

de procalcitoninade PCTde suero

ATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidad, prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero D, proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), mioglobina, CK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica. PATHFAST™ B･R･A･H･M･S PCT es un inmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de procalcitonina (PCT) en sangre entera, plasma o suero. La PCT como un indicador de la respuesta del anfitrión a una infección bacteriana. PATHFAST™ B･R･A･H･M･S PCT se utiliza como ayuda en la detección temprana y el diagnóstico diferencial de infecciones bacterianas de relevancia clínica, en la evaluación de la gravedad séptica y en la estratificación del riesgo del resultado de los pacientes que padecen de infección bacteriana sistémica, sepsis, sepsis grave y shock séptico. PATHFAST™ B･R･A･H･M･S PCT también se utiliza como ayuda en la toma de decisiones sobre tratamientos antibióticos para pacientes con infecciones en el tracto respiratorio inferior (ITRI) y en la toma de decisiones sobre la interrupción del tratamiento con antibióticos para pacientes con sospecha o confirmación de sepsis. La PCT se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la sepsis, la sepsis grave y el shock séptico en la respuesta inflamatoria sistémica de la infección bacteriana,