Kit de prueba para enfermermedades infecciosas

de suero amiloide Ade sueropor plasma

Se utiliza principalmente para la detección cuantitativa in vitro del contenido de amiloide sérico A (SAA) en suero y plasma humanos. Uso previsto El amiloide A sérico es una proteína de fase aguda cuyas concentraciones en la sangre pueden aumentar bruscamente en cuestión de horas durante enfermedades inflamatorias, infecciosas y no infecciosas. Se puede aumentar hasta 1000 veces la concentración original. El amiloide A sérico está asociado con la lipoproteína de alta densidad (HDL), que regula el metabolismo de las HDL durante la inflamación. Al igual que con la proteína C reactiva (CRP) (similar), la detección de amiloide A en suero es útil para diagnosticar la inflamación, evaluar su actividad, monitorear su actividad y tratarla. Ventaja No requiere cadena de frío. Embalaje individual. Compacto y conveniente. Principio El kit de prueba de amiloide sérico A (inmunoensayo de quimioluminiscencia) adopta el método de competencia de quimioluminiscencia. Componentes principales 25 reactivos de esfera de liofilización Requisitos de muestra 1. Se recomienda recolectar el suero mediante tubos de recolección de suero ordinarios o tubos con procoagulante. Si no se puede usar de inmediato, se recomienda almacenar a 2-8 ℃ y la prueba debe completarse dentro de las 24 horas. Si la prueba no se puede realizar dentro de las 24 horas, la muestra debe congelarse a -20 ℃ durante 1 mes. 2. Las muestras que contengan sedimento o material floculento deben centrifugarse (4000 rpm, 10 min) y luego analizarse. 3. Las muestras deben devolverse a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de la prueba.