El kit artus CMV RGQ MDx está destinado al diagnóstico in vitro.
Características
Resultados cuantificables a partir de 159 UI/ml
Cuantificación precisa en un amplio intervalo lineal
Estandarización mediante el 1er estándar internacional de la OMS para CMV
Detección directa de la región diana del gen MIE del CMV
Detalles del producto
El kit artus CMV RGQ MDx es el único ensayo basado en PCR aprobado por la FDA optimizado para pruebas de bajo a medio rendimiento de ADN de CMV y está pensado para su uso como ayuda en el tratamiento de pacientes con trasplante de órganos sólidos que están recibiendo terapia anti-CMV.
Principio
El kit artus CMV RGQ MDx constituye un sistema listo para usar para la detección y cuantificación del ADN del CMV mediante PCR en el instrumento Rotor-Gene Q MDx. El CMV RG Master proporcionado en el kit artus CMV RGQ MDx contiene reactivos y enzimas para la amplificación específica de una región de 105 pb del ADN del gen principal inmediato temprano (MIE) del CMV dentro del genoma del CMV. Las sondas de oligonucleótidos unidas a colorantes fluorescentes se unen específicamente al producto de PCR amplificado y permiten la detección directa del ADN del CMV mediante el instrumento Rotor-Gene Q MDx. Además, el kit artus CMV RGQ MDx contiene un segundo sistema de amplificación heterólogo como control interno para identificar una posible inhibición en la PCR.
Procedimiento
La solución de flujo de trabajo artus CMV RGQ MDx para la medición de los niveles de ADN de CMV comprende el sistema de virus EZ1 DSP (kit de virus EZ1 DSP e instrumentos EZ1 Advanced) para la extracción de ADN y el instrumento Rotor-Gene Q MDx para la amplificación y cuantificación del ADN de CMV. El sistema permite la medición sensible y específica de los niveles de ADN CMV en plasma EDTA.
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