Kit de reactivos retrotranscriptasa qScript XLT 1-Step ToughMix
de RT-qPCRde ácidos nucleicosde hemoglobina

kit de reactivos retrotranscriptasa
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Características

Tipo
retrotranscriptasa
Aplicaciones
de ácidos nucleicos, de RT-qPCR
Marcador analizado
de hemoglobina
Temperatura de almacenamiento

Máx.: -15 °C
(5 °F)

Mín.: -25 °C
(-13 °F)

Descripción

PCR en tiempo real de 1 paso de eficacia probada Características y ventajas Resistente: supera inhibidores comunes como polisacáridos, hemo/hemoglobina, ácido húmico y melanina Flexible - Utilice condiciones de ciclado qPCR rápidas o estándar Amplio rango dinámico - Datos fiables de sus valiosas muestras en todo momento Compatible con multiplexación: permite la detección altamente sensible de hasta cuatro dianas qScript XLT 1-Step RT-qPCR ToughMix está destinado a aplicaciones de biología molecular. Este producto no está destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades. Descripción qScript XLT One-Step RT-qPCR ToughMix es una mezcla maestra lista para usar y de alta sensibilidad para la PCR cuantitativa de transcripción inversa (RT-qPCR) de plantillas de ARN utilizando químicas de detección de sondas de hibridación como las sondas de 5'-hidrólisis TaqMan®. La síntesis de ADNc de primera cadena y la posterior amplificación por PCR se llevan a cabo sin problemas en la misma mezcla de reacción con parámetros optimizados de termociclado en 1 paso. Este kit es ideal para la cuantificación altamente sensible de virus de ARN o dianas de ARN de baja abundancia, así como para estudios de expresión génica de alto rendimiento. El sistema se ha optimizado para ofrecer la máxima eficacia, sensibilidad y especificidad de la RT-PCR con volúmenes de reacción mínimos y velocidades de ciclado térmico aceleradas. Los únicos materiales necesarios suministrados por el usuario para la RT-qPCR son la muestra de ARN y la sonda de ensayo. Es compatible con todos los tipos de ensayos de sondas moleculares, incluidas las estrategias de doble etiquetado. La elevación de la temperatura de la reacción de síntesis de ADNc a 50-55 °C durante la RT-qPCR de un paso mejora el recocido de los cebadores y la alteración de la estructura secundaria del ARN que puede interferir en la síntesis de ADNc.

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