La prueba QuickVue Influenza A+B detecta y diferencia los antígenos de la gripe de tipo A y de tipo B directamente a partir de muestras de frotis nasal y nasofaríngeo. Se puede utilizar una sola muestra para realizar tanto la prueba QuickVue Influenza A+B como la prueba QuickVue RSV10.
Características y ventajas
La tira reactiva facilita el uso de la prueba, con un tiempo de realización de aproximadamente 30 segundos a 1 minuto.
Con un solo reactivo hay menos pasos, lo que facilita la realización de esta prueba con una formación mínima.
Especificaciones
Condiciones de almacenamiento del kit - Temperatura ambiente (15°C a 30°C/59°F a 86°F)
Controles internos - Positivo y negativo incluidos
Controles externos - Positivo y negativo incluidos
PPA* (frente a un ensayo molecular de la gripe A y B autorizado por la FDA) - A: 81,5%, B: 80,9%
NPA* (frente a un ensayo molecular de la gripe A y B autorizado por la FDA) - A: 97,8%, B: 99,1%
Caducidad - 24 meses a partir de la fecha de fabricación
Compatibilidad con medios de transporte - BD Universal Viral Transport Media, Bartels Flextrans
Copan Universal Transport Media, Hank's Balanced Salt Solution, M5 Media, Saline
Complejidad CLIA - Exento
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