Prueba rápida para COVID-19 RCCOVST
para anticuerposSARS-COV-2nasal

prueba rápida para COVID-19
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Características

Aplicaciones
para COVID-19
Marcador analizado
para anticuerpos
Microorganismo
SARS-COV-2
Tipo de muestras
nasal
Método de análisis
de inmunoanálisis, inmunocromatográfico, de flujo lateral
Formato
con tira reactiva
Otras características
autotest
Tiempo de respuesta

15 min

Volumen de la muestra

0,1 ml
(0,00338 US fl oz)

Especificidad

99 %

Sensibilidad

96,6 %

Descripción

La prueba es un inmunoensayo de flujo lateral diseñado para detectar antígenos víricos del SRAS-CoV-2 en una muestra de frotis. Esta prueba está pensada para su uso en individuos ante la sospecha de una infección por COVID-19. La autoprueba REDCELL COVID-19 es un inmunoensayo rápido de flujo lateral destinado a la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 a partir de hisopos nasales o nasales de la parte media de la turbina recogidos por un individuo de 16 años de edad o más, o recogidos por un adulto de un individuo de 2 años de edad o más. PRINCIPIO La prueba REDCELL COVID-19 Antigen es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección de antígenos de la proteína N del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales o nasales de turbera media procedentes de individuos. Los hisopos nasales requieren un paso de preparación de la muestra en el que ésta se eluye en la solución tampón de extracción y se añade al pocillo del dispositivo de prueba para iniciar la prueba. Cuando la muestra del hisopo migra en la tira reactiva, los antígenos virales del SARS-CoV-2 se unen a los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas indicadoras y de captura en la tira reactiva formando un inmunocomplejo. A continuación, el complejo inmunitario es capturado por la línea de prueba en la membrana de nitrocelulosa a medida que migra por la tira RELEVANCIA DIAGNÓSTICA Los resultados son para la identificación del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente detectable en muestras de hisopos nasales durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria la correlación clínica con la historia clínica y otra información diagnóstica para determinar el estado de la infección.

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