Kit de prueba para IL-10 RE3187MF

para el cáncerpara la investigaciónde suero

ouse IL-10. Las muestras (o estándares) se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico y el anticuerpo de detección biotinilado específico para la IL-10 de ratón. A continuación, se añade sucesivamente el conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Los componentes libres se lavan. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo los pocillos que contienen IL-10 de ratón, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato se termina con la adición de la solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de Mouse IL-10. Se puede calcular la concentración de Mouse IL-10 en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. Nombres alternativos CSIF, CSIFMGC126450, Factor inhibidor de la síntesis de citoquinas, GVHDS, IL10, IL-10, IL10A, IL-10MGC126451, interleucina 10, interleucina-10, TGIF Datos técnicos Dado que los valores de DO de la curva estándar pueden variar según las condiciones de realización real del ensayo (por ejemplo, operador, técnica de pipeteo, técnica de lavado o efectos de la temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo. La curva estándar típica y los datos se proporcionan a continuación sólo como referencia. Precisión Precisión intraensayo (precisión dentro de un ensayo): 3 muestras con nivel bajo, medio y alto se analizaron 20 veces en una placa, respectivamente. Precisión entre ensayos (precisión entre ensayos): se analizaron 3 muestras con nivel bajo, medio y alto en 3 placas diferentes, 20 repeticiones en cada placa,