Kit de prueba para la investigación RE3097M

de sueropor plasmade tejidos

Este kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA proporcionada en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para GROβ/CXCL2 de ratón. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. A continuación, se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca un anticuerpo de detección biotinilado específico para Mouse GROβ/CXCL2 y un conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) y se incuban. Se lavan los componentes libres. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo aparecerán de color azul los pocillos que contengan Mouse GROβ/CXCL2, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP. La reacción enzima-sustrato se termina con la adición de solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de Mouse GROβ/CXCL2. Puede calcular la concentración de Mouse GROβ/CXCL2 en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. Datos técnicos Dado que los valores de DO de la curva estándar pueden variar en función de las condiciones de realización real del ensayo (por ejemplo, operador, técnica de pipeteo, técnica de lavado o efectos de la temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo. La curva estándar típica y los datos se proporcionan a continuación sólo como referencia. Precisión Precisión intraensayo (precisión dentro de un ensayo): 3 muestras con nivel bajo, medio y alto se analizaron 20 veces en una placa, respectivamente.