Kit de prueba de detección prenatal DELFIA® Xpress

de embarazode hCGde alfafetoproteína

Este kit está destinado a la determinación cuantitativa de alfa-fetoproteína humana (hAFP) en suero materno (durante el primer y segundo trimestre del embarazo) y líquido amniótico (durante el segundo trimestre del embarazo) utilizando la plataforma clínica de cribado de acceso aleatorio 6000 DELFIA® Xpress. Información general En embarazos no afectados, el nivel de hAFP aumenta rápidamente con la gestación en el suero materno y disminuye en el líquido amniótico. Los defectos fetales de la pared neural abierta dan lugar a una marcada elevación de los niveles de líquido amniótico y a un aumento menor pero sustancial de media de los niveles de suero materno, sobre todo a las 16-18 semanas. La hAFP en suero materno puede utilizarse en el cribado de defectos del tubo neural y de la pared abdominal. Por el contrario, el nivel se reduce en aproximadamente una cuarta parte, por término medio, en los embarazos afectados por el síndrome de Down y puede utilizarse como parte de los programas de cribado multimarcador del segundo trimestre que incluyen hCGb libre o hCG intacta, con o sin estriol no conjugado (uE3) e inhibina A. Los niveles séricos maternos también se reducen por término medio en los embarazos afectados por el síndrome de Edwards. Este ensayo fluoroinmunométrico de fase sólida y dos sitios se basa en la técnica directa de sándwich en la que dos anticuerpos monoclonales se dirigen contra dos determinantes antigénicos separados en la molécula hAFP. La sensibilidad analítica suele ser superior a 0,1 U/mL. Es posible que todos los productos de diagnóstico Revvity no estén disponibles en determinados países. Para obtener información sobre la disponibilidad, póngase en contacto con su representante local. Especificaciones físicas Formato de pocillos 96,0 pocillos Otras especificaciones Método de detección Fluorescencia resuelta en el tiempo (TRF) Trastornos Síndrome de Down Tamaño de la unidad 96 ensayos