Prueba rápida para la investigación PG-Seq™

de genesde ADN genómicode células

El kit PG-Seq™ Rapid v2 ha sido desarrollado para analizar cantidades de picogramos de ADN (unicelular/multicelular o ADN de baja plantilla) de una biopsia embrionaria para pruebas genéticas de preimplantación. El kit PG-Seq™ Rapid v2 utiliza la tecnología de amplificación del genoma completo (WGA) y secuenciación de nueva generación (NGS) para analizar con precisión los 24 cromosomas en busca de aneuploidías cromosómicas completas y anomalías subcromosómicas. Ver Preparación rápida de PGT-A: 3 horas desde la lisis celular hasta la preparación para NGS Protocolo PGT actualizado, simplificado y sencillo Desde el ADN hasta los datos, el kit PG-Seq™ Rapid v2 incluye todos los reactivos necesarios para la lisis celular, la amplificación del genoma completo, la indexación junto con el software de análisis PG-Find™ para la llamada automática de aneuploidías y variantes del número de copias. Detección precisa del número de copias Probado exhaustivamente utilizando más de 100 líneas celulares y muestras de ADN genómico con ploidía conocida. Probado desde aneuploidías de cromosomas completos hasta aberraciones segmentarias de 7Mb de tamaño con 30pg de ADN genómico o muestras de fibroblastos de 5 células, representativas de una biopsia de trofectodermo. Ver PG-Seq™ Rapid kit v2 app note para más información. Formato flexible del kit El PG-Seq™ Rapid kit v2 tiene 48 rxns Hay disponibles dos conjuntos de 48 índices únicos, lo que permite multiplexar hasta 96 muestras (o hasta 384 muestras multiplexadas disponibles bajo petición personalizada). El mayor volumen de reacción WGA PCR 1 de 40 µl permite opciones de procesamiento posterior alternativo. Alto rendimiento de WGA PCR 1 de 2-4 µg de ADN total con sólo 23 ciclos de PCR. Cobertura del genoma completo y precisión mejoradas Las puntuaciones de calidad PG-Find mejoradas en comparación con las versiones anteriores del kit significan menos ruido, menos sesgo y mayor confianza.