Prueba rápida para la investigación PG-Seq™

de genesde ADN genómicode células

El kit PG-Seq™ Rapid v2 ha sido desarrollado para analizar cantidades de picogramos de ADN (unicelular/multicelular o ADN de baja plantilla) de una biopsia embrionaria para pruebas genéticas de preimplantación. El kit PG-Seq™ Rapid v2 utiliza tecnología de amplificación del genoma completo (WGA) y secuenciación de nueva generación (NGS) para analizar con precisión los 24 cromosomas en busca de aneuploidías cromosómicas completas y anomalías subcromosómicas. Esta solución PGT es compatible con las plataformas de secuenciación Illumina® y Element Biosciences®. Visión general Preparación rápida de PGT-A: 3 horas desde la lisis celular hasta la preparación para NGS Protocolo PGT actualizado, simplificado y sencillo Desde el ADN hasta los datos, el kit PG-Seq™ Rapid v2 incluye todos los reactivos necesarios para la lisis celular, la amplificación del genoma completo, la indexación junto con el software de análisis PG-Find™ para la llamada automática de aneuploidías y variantes de número de copias utilizadas en PGS (cribado genético preimplantacional). Ahora puede programar una demostración en línea individual de 30 minutos con nuestros expertos para cubrir todo lo que necesita saber sobre el protocolo PG-Seq™ Rapid y el análisis de datos con PG-Find. Elija el horario que más le convenga y le proporcionaremos un enlace personal de Microsoft Teams para que se una cuando llegue el momento. Esperamos poder hablar con usted. Detección precisa del número de copias Probado exhaustivamente utilizando más de 100 líneas celulares y muestras de ADN genómico con ploidía conocida. Probado desde aneuploidías de cromosomas completos hasta aberraciones segmentarias de 7Mb de tamaño con 30pg de ADN genómico o muestras de fibroblastos de 5 células, representativas de una biopsia de trofectodermo. Ver PG-Seq™ Rapid kit v2 app note para más información.