Se evaluó la sensibilidad de este kit de prueba y su aplicación como herramienta de diagnóstico rápido mediante la comparación con el aislamiento del virus y la detección de anticuerpos del virus del PRRS en sangre. La prueba RT-PCR fue ligeramente más sensible que el aislamiento del virus para la detección del virus en suero y notablemente más sensible que el aislamiento del virus en plasma de cerdos infectados experimentalmente. El ARN de la muestra de suero refrigerado se extrajo con TRIzol, y la síntesis del ADNc se realizó con una plantilla de ARN y un cebador específico. Para producir el fragmento del PRRSV, se degenera a alta temperatura, se annealiza a baja temperatura, se transcribe a media temperatura, se cicla con Taq DNA, se amplifica un millón de veces mediante un ciclo de 35 veces. Electroforesis de los productos de RT-PCR, teñidos por ETBR, generar fragmentos específicos en las luces ultravioletas que pueden ser vistos por los ojos.
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